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肿瘤基因检测乳腺癌/卵巢癌

桂林乳腺癌21基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5550元

适用人群

通过检测16个肿瘤相关基因和5个参考基因,量化复发评分(RS 0-100),预测10年远期复发风险及化疗获益,指导HR+/HER2-早期乳腺癌精准决策。

适用人群

  • 早期、淋巴结阴性(pN0)、激素受体阳性、HER2-浸润性乳腺癌患者,需判断化疗价值。
  • 淋巴结阳性(1-3个转移)、激素受体阳性、HER2-浸润性乳腺癌患者,需评估化疗必要性。
  • 绝经后HR+/HER2-早期乳腺癌患者,RS<26时不推荐化疗,避免过度治疗。
  • 绝经前pN0且RS≤15的患者,化疗获益小,可省去不必要的化疗毒副作用。
  • 绝经前pN1且RS≥26的患者,化疗获益显著,需明确强化治疗策略。
  • 临床病理特征不明确、需分子层面补充预后信息的HR+/HER2-早期乳腺癌患者。

检测内容

采用RT-PCR技术,检测乳腺癌石蜡组织中21个基因的mRNA表达水平,包括16个肿瘤相关基因(增殖相关CCNB1、Ki-67、MYBL2、STK15、SURV;侵袭相关CTSL2、STMY3;雌激素相关BCL2、SCUBE2、ESR1、PGR;HER2相关GRB7、HER2;其他BAG1、CD68、GSTM1)和5个参考基因(Beta-Actin、GAPDH、GUS、RPLPO、TFRC)。通过专有算法计算复发评分(RS 0-100),分数越高,10年内远期复发风险越大,化疗获益越显著。该检测不能诊断肿瘤类型或分期,也不适用于三阴性、HER2阳性、4个及以上淋巴结转移、原位癌或男性乳腺癌患者。

检测流程

检测仅需提供术后或穿刺获取的肿瘤石蜡组织切片(FFPE样本),无需空腹或特殊准备。患者只需在医院完成手术或穿刺后,由病理科切取白片送检即可。本检测依托合作病理实验室网络,在多数城市可提供本地或就近的样本接收服务,亦支持冷链邮寄方案,流程便捷。

准确性说明

该检测经NSABP B-14、TAILORx、RxPONDER等大型前瞻性临床研究验证,是NCCN乳腺癌指南推荐的首选预后与化疗预测方法(证据等级1)。RS值对10年远期复发风险的预测具有明确临床意义:例如RS 0-10的绝经后患者远期复发率<4%,而RS≥26的患者化疗获益显著。结果需由专科医师结合临床病理指标综合解读,阳性结果(高RS)提示需强化治疗,阴性结果(低RS)则可安全避免化疗。

详细流程

  1. 咨询临床专科医师,评估是否符合HR+/HER2-、pN0或pN1(1-3个淋巴结)的适用条件。
  2. 在医院完成乳腺癌手术或穿刺活检,获取肿瘤组织样本。
  3. 由病理科制备石蜡包埋组织切片(FFPE),送检至检测实验室。
  4. 实验室采用RT-PCR技术检测21个基因表达,计算复发评分(RS)。
  5. 出具检测报告,包含RS值、10年远期复发率及化疗获益分层建议。
  6. 报告周期通常为7-10个工作日,支持电子版及纸质版交付。
  7. 专科医师根据报告结果(如绝经后RS<26不推荐化疗)制定个体化方案。
  8. 在桂林本地医院或合作病理中心完成送检,也可通过冷链邮寄服务寄送样本。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我42岁,有乳腺癌家族史,做21基因检测能预测遗传风险吗?
21基因检测不用于遗传风险评估。它检测的是肿瘤组织中16个肿瘤相关基因和5个参考基因的表达量,计算复发分数(RS 0–100),预测10年内远期复发风险和化疗获益。遗传风险需另做胚系基因检测(如BRCA1/2)。如果您符合早期、HR+/HER2-、淋巴结0–3个转移的条件,本检测可用于指导化疗决策。
我在桂林,这个检测能发现有没有BRCA1/2突变吗?
不能。乳腺癌21基因检测只检测上述21个特定基因的表达量,用于预测复发风险和化疗获益,并不检测BRCA1/2等遗传易感基因的突变。如果您想了解遗传风险,需要另外做专门的遗传性肿瘤基因检测。
我的RS分数是35,是不是很危险?化疗能降多少风险?
RS≥26属于高风险区间,意味着10年内复发风险较高,但好消息是化疗获益显著。原报告依据NCCN 2024 V4指南指出,对于绝经后任何淋巴结状态或绝经前淋巴结阴性/阳性患者,RS≥26均推荐在内分泌治疗基础上加入化疗。化疗可大幅降低远期复发率,具体降低幅度因个体差异不同,请与主治医生详细讨论化疗方案。
检测结果说复发风险高,我是不是要马上化疗?
如果您的RS分数≥26(绝经后)或≥26(绝经前早期),按NCCN指南建议,化疗获益显著,推荐进行化疗。但具体化疗方案(如药物种类、周期)需要医生结合您的年龄、肿瘤大小、分级等综合判断。21基因检测是决策工具,不是最终治疗方案,请和您的主治医生详细讨论。
报告出来后,除了医生,我自己能看懂关键结论吗?
报告首页会直接给出复发分数(RS,0-100)和化疗获益建议(如“RS<26,不推荐化疗”),关键结论一目了然。但治疗决策需结合您的绝经状态、淋巴结情况等,建议您拿着报告咨询主治医生。我们也可提供一次免费电话解读,帮您对照NCCN指南表格理解结果,但最终方案由医生制定。

注意事项

  • 本检测仅适用于早期浸润性乳腺癌、HR+/HER2-、pN0或pN1(1-3个淋巴结)患者。
  • 不适用于三阴性、HER2阳性、4个及以上淋巴结转移、原位癌或男性乳腺癌。
  • 检测结果仅对本次送检样本负责,结果仅供临床参考,不作为唯一治疗依据。
  • 石蜡组织保存时间过长可能影响RNA完整性,需确保样本质量合格。
  • 检测不能替代常规病理诊断,需与TNM分期、生物标志物等信息综合解读。
  • 化疗获益预测基于NCCN 2024 V4指南,治疗决策需在临床医师指导下进行。
  • 该检测不评估遗传易感性或胚系突变,不用于遗传性乳腺癌风险筛查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

戴** 已验证 靶向用药参考

采样包寄送速度很快。但报告生成时间比网页上写的平均时间要长,等待期间催过一次客服,态度挺好,就是除了让耐心等也没有更多实质性进展信息,有点无奈。

机构回复

让您久等了,并感谢您的耐心。对于报告延迟我们深表歉意。目前我们正在升级实验室信息系统,以实现更精准的进度查询功能,未来将能提供更具体的进度更新。

2026-05-2028人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

妈妈乳腺癌术后,主治医生推荐做这个检测来判断是否适合化疗。报告很详细,不仅有复发分数,还有详细的用药指导和参考,对我们家属来说太有用了。感觉钱没白花,给了我们一个很明确的治疗方向,不再像以前那么盲目了。

机构回复

能为您的治疗决策提供清晰、有价值的参考是我们的目标。感谢您选择我们,后续如有任何报告解读或治疗疑问,我们可提供专业的咨询服务。

2026-05-1511人觉得有用
侯** 已验证 术后复查

服务不错,采样点也干净。但我觉得前期线上客服的回复有点模板化,问一些个性化的问题时,答案不够直接,需要转接或稍后才能回复,效率可以再提高。

机构回复

感谢您指出我们的不足。线上客服的响应质量是我们重点优化环节,我们正致力于提升首次回复的准确性与个性化,减少您的等待。敬请期待我们的改进。

2026-05-133人觉得有用
田** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案来做的。机构提供的资料归档很规范,给了我一个专属的文件袋,里面有所有知情同意、样本标签的副本,条理清晰。这种细致的文档管理,让我感觉他们做事有据可循,非常靠谱。

机构回复

规范的文档管理是医疗服务质量的重要组成部分,既保障您的权益,也确保我们流程的严谨可追溯。很高兴这一细节能增强您的信任感。我们将继续秉持严谨作风。

2026-04-2331人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

等待报告那几天有点焦虑,天天刷进度。不过客服主动打来一次电话告知进入分析阶段了,让我安心不少。这种主动沟通挺好的,缓解等待压力。最后报告天数也在承诺范围内。

机构回复

理解您在等待期的焦虑心情。我们建立了关键节点主动告知机制,就是希望让您知晓进程,感受陪伴。未来我们会继续优化通知体验,提供更细腻的进度提示。

2026-04-309人觉得有用

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